Logan Pacl nie je typický tínedžer. Vo svojich 17 rokoch odvážne bojuje so Sanfilippovým syndrómom, vzácnou a ničivou genetickou poruchou, ktorá sa často označuje ako detský Alzheimer. Toto ochorenie postupne znižuje kognitívne schopnosti a ukrajuje samotnú podstatu detstva, podobne ako Alzheimerova choroba oberá starších ľudí o spomienky.
View this post on Instagram
Logan a jeho dvojča Austin sa narodili zdraví v roku 2007. Logan však časom viditeľne zaostával vo vývoji a v roku 2010 mu diagnostikovali nevyliečiteľnú chorobu. Rodičia Noelle a William boli zdrvení, pričom Noelle uviedla, že sa cítila, akoby jej ukradli sny o jej synovi. Keď sa snažili nájsť spôsob, ako Logana vyliečiť, natrafili na experimentálnu transplantáciu kmeňových buniek. Po vyčerpávajúcej trojmesačnej procedúre zahŕňajúcej chemoterapiu a transplantáciu kostnej drene sa u Logana prejavilo isté fyzické zlepšenie.
Každý deň však predstavuje nové výzvy, pretože Loganove schopnosti sa podobajú schopnostiam 9- až 12-mesačného dieťaťa. Napriek tomu sa jeho rodina snaží udržať jeho schopnosti prostredníctvom terapie a cvičenia. Noelle vymyslela spôsoby, ako s ním komunikovať, vrátane špeciálneho leporela a pozorného sledovania reči jeho tela.
Od roku 2020 sa Noelle začala venovať TikToku, pričom ho využíva na zvyšovanie povedomia o Sanfilippovom syndróme a na spojenie sa s inými rodinami, ktoré prechádzajú podobnými osudmi. Napriek neistote ohľadom Loganovej budúcnosti sa rodina rozhodla užívať si každý spoločný okamih, vážiť si radosť a lásku a zároveň upozorňovať ostatných na včasnú diagnostiku a pochopenie tohto zriedkavého ochorenia. Ich príbeh je silným svedectvom odolnosti, lásky a nádeje a vrhá svetlo na často neviditeľné boje, ktorým čelia rodiny po celom svete.
